Notre opportunité est basée sur le site de production à Chartres.

Votre nouveau rôle: Nous vous offrons une opportunité passionnante en tant que Stagiaire Ingénieur Process Support et Validation pour les procédés de Remplissage et d’Inspection. Vous aurez l’occasion de travailler sur des projets variés tout en collaborant étroitement avec plusieurs départements et équipes internationales. Vos missions seront les suivantes:

• Participer à l’élaboration de la stratégie de qualification et de validation des équipements.
• Rédiger des documents de qualification et de validation pour assurer la conformité.
• Développer des procédures opérationnelles visant à optimiser les processus.
• Contribuer aux activités de suivi et de validation des qualifications.
• Assister à la création de supports de formation et à leur mise en œuvre.
• Gérer les déviations et participer aux investigations pour résoudre des problèmes techniques.

Votre nouveau département: Le département production aseptique, au sein du service Remplissage et Inspection, joue un rôle crucial dans la fabrication de produits pharmaceutiques de haute qualité, en garantissant un environnement stérile et des processus rigoureux. Rejoindre cette équipe signifie participer à l’excellence opérationnelle et contribuer directement à la santé et au bien-être des patients à travers le monde.